Mw. Dr. S. Yzer


Foto van Yzer, Mw. Dr. S.

Functie:
Oogarts

Specialisatie:
Glasvocht en netvlies (retina), medisch

Hoofd aandachtsgebied:
Maculadegeneratie, diabetes, vaatafwijkingen

Neven aandachtsgebied:
multifactoriele netvlies- en vaatvliesaandoeningen

Opleidingen:

  • Opleiding geneeskunde: Radboud Universiteit Nijmegen
  • Promotie 2007 Radboud Universiteit Nijmegen: "Autosomal recessive retinal dystrophies: genotypes & phenotypes"
  • Opleiding tot oogarts: Het Oogziekenhuis Rotterdam
  • Research-fellowship 2010-2011: Columbia University New York


Lidmaatschappen:

  • NOG
  • ARVO


Recente publicaties:

  • Tsang SH, Burke T, Oll M, Yzer S, Lee W, Xie YA, Allikmets R. Whole exome sequencing identifies CRB1 defect in an unusual maculopathy phenotype. Ophthalmology. 2014 Sep;121(9):1773-82. 
  • Schubert C, Pryds A, Zeng S, Xie Y, Freund KB, Spaide RF, Merriam JC, Barbazetto I, Slakter JS, Chang S, Munch IC, Drack AV, Hernandez J, Yzer S, Merriam JE, Linneberg A, Larsen M, Yannuzzi LA, Mullins RF, Allikmets R. Cadherin 5 is regulated by corticosteroids and associated with central serous chorioretinopathy. Hum Mutat. 2014 Jul;35(7):859-67. 
  • Garg A, Oll M, Yzer S, Chang S, Barile GR, Merriam JC, Tsang SH, Bearelly S. Reticular pseudodrusen in early age-related macular degeneration are associated with choroidal thinning. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Oct 29;54(10):7075-81.
  • Yzer S, Barbazetto I, Allikmets R, van Schooneveld MJ, Bergen A, Tsang SH, Jacobson SG, Yannuzzi LA. Expanded clinical spectrum of enhanced S-cone syndrome. JAMA Ophthalmol. 2013 Oct;131(10):1324-30. 
  • Yzer S, Fung AT, Barbazetto I, Yannuzzi LA, Freund KB. Central serous chorioretinopathy in myopic patients. Arch Ophthalmol. 2012 Oct 1;130(10):1339-40. 
  • Yzer S, Bailey Freund K, Engelbert M. Imaging in the diagnosis and management of acute macular neuroretinopathy. Int Ophthalmol Clin. 2012 Fall;52(4):269-73.
  • Yzer S, Hollander AI, Lopez I, Pott JW, de Faber JT, Cremers FP, Koenekoop RK, van den Born LI. Ocular and extra-ocular features of patients with Leber congenital amaurosis and mutations in CEP290. Mol Vis. 2012;18:412-25.
Sluit de voorlees functie

Door deze site te bezoeken accepteert u het gebruik van cookies. Lees meer over cookies.

Deze melding niet meer tonen